Deti so spinálnou muskulárnou atrofiou už nebudú odkázané na verejné zbierky. Liek Zolgensma za takmer dva milióny eur budú totiž preplácať poisťovne. Financovanie z verejného zdravotného poistenia schválil minister zdravotníctva.
Spinálna svalová atrofia sa dostala do povedomia vďaka príbehom Riška, Alexeja či Editky. Tieto deti trpia ojedinelým ochorením, ktorého liek doteraz nebol u nás kategorizovaný.
Navyše je to jeden z najdrahších liekov. Tieto deti ho však dostali aj po tlaku médií na výnimku. Rodičia hovoria, že deťom výrazne zlepšil život.
Nádej teraz svitla pre všetky deti s touto diagnózou. Kategorizačná komisia odporučila ministrovi zdravotníctva, aby zaradil liek Zolgensma do zoznamu kategorizovaných liekov.
Rozhodnutie ministra smú ešte do konca týždňa zvrátiť zdravotné poisťovne. Môžu totiž podať námietku.
Podľa našich informácií s preplácaním Zolgensmy súhlasí Všeobecná zdravotná poisťovňa. Dôvera a Union sa zatiaľ nerozhodli, či námietku podajú.
Ak sa podajú námietky, proces kategorizácie sa môže predĺžiť, alebo sa rozhodnutie ešte môže nejakým spôsobom meniť.
Prípadné námietky opäť prerokuje kategorizačná komisia. Minister sa potom definitívne vyjadrí do 15. novembra.
Podľa Asociácie na ochranu práv pacienta by štát mal myslieť aj na ďalšie diagnózy a vytvoriť systém na financovania liekov na výnimku.
Nových liekov má byť stále viac, a preto si treba položiť otázku, kto bude tieto lieky uhrádzať.
„Vždy sa dá nájsť cesta, ale určite nie riešiť takéto dilemy, či je to efektívne a či sa to štátu oplatí. Potom by sme dehonestovali naše právo na dostupnú kvalitnú starostlivosť a na život pre každého,“ hovorí prezidentka Asociácie na ochranu práv Mária Lévyová.
Ak rozhodnutie nadobudne právoplatnosť, liek budú poisťovne preplácať od januára budúceho roka.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
