Chlapček je jedno zo štyroch detí, ktorý na jeho podanie dostal výnimku.
Alexovi Brdárskemu z Košíc, ktorý má
spinálnu svalovú atrofiu, poisťovňa Dôvera doplatí jeho liečbu. Chlapček je jeden zo štyroch detí, ktoré s touto diagnózou bojujú už od narodenia.
Správu zverejnili rodičia na sociálnej sieti, kde poďakovali všetkým za finančnú pomoc i zodpovedných zo strany štátu.
Alexej Fabian, Riško Bálint a Amélia Bartakovics sú ďalšie choré deti. Amélii už jej poisťovňa, VšZ informovala, že uhradí jej liečbu. Riškovi už liek podali.
Kamošiiiii Už ste to počuli? Moja poisťovňa Dôvera mi doplatí peniažky na drahý liečik, ku tým, čo ste mi VY...
Uverejnil používateľ Alex SMA bojovník Štvrtok 9. apríla 2020
Zdroj: Facebook/Alex SMA bojovník
Podanie necertifikovaného lieku odobril ešte premiér Peter Pellegrini. Na Slovensku existuje liek na
toto ochorenie, ale existuje aj nová liečba v USA. Ide o najdrahší liek na svete, ktorý momentálne v Európe ešte ani nie je povolený a stojí dva milióny eur. Liek sa podáva raz za
život, kým dieťa dovŕši dva roky.
SMA je vrodené ochorenie, pri ktorom dochádza k postupnému ubúdaniu svalstva, a teda schopnosti sa pohybovať. Postihnuté bývajú viac dolné končatiny než horné, chorí tiež mávajú ťažkosti s prehĺtaním, neskôr aj s dýchaním, čo môže viesť až k smrti.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
