Pred tromi rokmi Slovenskom zarezonovali príbehy detí, ktoré trpia spinálnou svalovou atrofiou, prečítať si ich môžete TU. Nutne potrebovali najdrahší liek na svete. Niekoľko z nich ho nakoniec dostalo.
Editka Rischerová také šťastie nemala.
Na génovú terapiu potrebuje vyzbierať dva milióny eur. Veľa času jej neostáva.
Farmaceutické firmy neustále vyvíjajú nové liečivá. Načo sú však lieky, ktoré sú také drahé, že si ich žiaden bežný človek a vlastne ani štát, nemôže dovoliť?
Zisťovali sme, prečo je ich cena taká vysoká.
Problémom drahých liekov na zriedkavé choroby je, že klinické štúdie majú veľmi málo pacientov.
Je tiež na konkrétnom štáte, čo preplatí a čo nie. V Česku deťom so SMA II. typu, ako má Editka, preplácajú. U nás nie.
Výskum stojí miliardy a farmafirmy ich chcú zarobiť späť. Inak by lieky na zriedkavé choroby ani nevyvíjali.
„Priemerne nový liek stojí spoločnosť, ktorá ho vyvíja, niekde medzi dvoma až troma miliardami eur,“ vysvetľuje analytik INESS Martin Vlachynský.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
