Na konci apríla oslávi malá Editka Rischerová svoje druhé narodeniny. Bude to zároveň posledný deň, kedy jej na Slovensku môžu podať liek, ktorý by jej mohol pomôcť prežiť kvalitnejší život. Editka totiž trpí svalovou muskulárnou atrofiou.
Ochorenie spôsobuje ubúdanie svalstva, problémy s pohybom aj dýchaním. Poisťovňa liek preplatiť odmietla. A tak rodičia vyhlásili zbierku, do ktorej sa zapojili tisíce Slovákov. Vyzbieraná suma však ani zďaleka nestačí. Najdrahší liek na svete, ktorý Editka potrebuje, stojí dva milióny eur.
Keď sa ľudia pred vyše dvomi rokmi zbierali deťom s diagnózou SMA na najdrahší liek na svete, zdalo sa, že ich rodičia vybojovali jeho preplácanie poisťovňami aj pre všetky ostatné deti na Slovensku.
Teraz potrebuje liek Editka a problém je opäť na stole. Situácia spred niekoľkých rokov sa opakuje a zdravotná poisťovňa hrá s rodičmi malej pacientky nemilosrdnú partiu, v ktorej ide najmä o čas.
Prvú časť reportáže si môžete pozrieť hore vo videu, druhú tu dole:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
