Starne omnoho rýchlejšie. Pre vzácne ochorenie má iba trojročná Adelka telo ako tridsiatnička

Starne omnoho rýchlejšie. Pre vzácne ochorenie má iba trojročná Adelka telo ako tridsiatnička
Ilustračná snímka. Zdroj: Shuterstock/NicoleTaklaPhotography

Trpí ochorením, pri ktorom jej telo starne osemkrát rýchlejšie ako je normálne. Túto vzácnu genetickú poruchu identifikovali len u 160 detí na svete. Jedným z nich je aj trojročná Adelka.

O dievčatku z českej Karvinej s nezvyčajnou poruchou informuje Prima News. Narodila sa ako bežné dieťa, všetko sa zdalo byť v poriadku. Až keď mala tri mesiace, na brušku sa jej začali objavovať strie. Rodičia sa preto rozhodli poradiť s lekárom. 

Nasledovali krvné testy a neskôr aj genetika. Rodičia dievčatka čakali na výsledky viac ako pol roka. „Nemohli sme tomu uveriť. Manželka nedýchala, nehovorila. V miestnosti bolo ticho možno niekoľko minút, potom sa začali emócie,“ opísal otec Adelky Pavel Žiška.

Testy odhalili progeriu, teda vzácnu genetickú poruchu, pri ktorej telo starne príliš rýchlo. „Má telo akoby tridsaťročnej ženy,“ povedala jej mama Nikola. Orgány a hlavne srdce sú v ohrození, pretože jej tuhnú cievy. To sa preto môže kedykoľvek zastaviť.

Prečítajte si tiež:

Nepriberá a málo rastie

Deti s progeriou nepriberajú a nedorastajú do normálnej výšky. V priemere dosahujú 120 centimetrov. Adelka má 85 centimetrov a váži 8 a pol kila. Rodičia hovoria, že sú šťastní, keď sa jej podarí v priebehu roka pribrať 100 alebo 200 gramov. „Vôbec nemá podkožný tuk, takže to, čo zje, sa jej nemá kde ukladať. Adelka preto nepriberá.“

Preto, že nemá tuk a má slabé svaly, potrebuje dievčatko neustály dozor. Veľmi ľahko by sa totiž mohla zraniť. Vzhľadom na jej ochorenie sa obávajú každý jeden deň, že bude jej posledný. Liečba, ktorá by ju uzdravila, neexistuje.

Adelka trávi každý deň so svojou mamou, ktorá kvôli jej stavu nemôže ísť do práce a tiež sestrou Kristínkou. „Hráme sa spolu najčastejšie na zvieratká, s plastelínou aj na doktorku,“ povedala jej sestra.

Čas s Adelkou rodičom veľmi rýchlo uteká. Aj napriek smutnej diagnóze je pre rodičov neuveriteľným darom a šťastím. „Priali by sme si, aby tu s nami bola navždy, ale, bohužiaľ, to nejde,“ dodala mama dievčatka.

Záhadné ochorenie žene ničí tvár. Ona však boj nevzdáva: 

Voyo

Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo

Práve sa číta

NAJČÍTANEJŠIE ČLÁNKY

Sledujte kanál spravodajstva Markízy

K téme Zdravie

Dôležité udalosti