Jej účinnosť potvrdili českí odborníci.
Medzinárodný tím vedcov vyvinul dvojitú protilátku, ktorá veľmi účinne chráni pred koronavírusom SARS-CoV-2.
České výskumné laboratóriá z Akadémie vied a Českého centra pre fenogenomiku v štúdii na myšiach potvrdili, že novo vyvinutá protilátka funguje na všetky tri doteraz známe dominantné mutácie vírusu - britskú, juhoafrickú aj brazílsku.
Ďalším prekvapivým zistením štúdie je fakt, že koronavírus dokáže mutovať veľmi rýchlo. V laboratóriu sa stal odolným voči štandardným monoklonálnym protilátkam iba počas dvoch dní, proti dvojitej protilátke však mutovať nedokázal.
Objav predstavili vedci zo Švajčiarska, USA, Talianska, Švédska a Českej republiky vo vedeckom časopise Nature, informuje o tom ČT.
Dvojitú protilátku vyvinuli švajčiarski vedci z Biomedicínskeho výskumného ústavu v Bellinzone. Ako základ použili rôzne protilátky z krvi pacientov, ktorí prekonali COVID-19.
Tieto prirodzené protilátky sa bežne používajú pri liečbe pacientov. Majú však veľkú slabinu, a síce že vírus proti nim dokáže získať odolnosť a liečba potom neúčinkuje.
Vedci preto vytvorili bišpecifickú protilátku, v ktorej spojili dve prirodzené protilátky do jednej molekuly.
To prináša množstvo výhod. Molekula nahrádza drahú zmes prirodzených protilátok za zlomok nákladov, čo z nej činí ideálneho kandidáta pre liečbu aj v chudobnejších oblastiach sveta.
Súčasne však molekula cieli na dve nezávislé miesta vo štruktúre vírusu, čo bráni vírusu uniknúť útoku, ale aj mutovať, a tak bišpecifická protilátka vykazuje vysokú účinnosť.
„Vieme, že naša protilátka funguje na všetky tri dominantné mutácie vírusu - britskú, juhoafrickú aj brazílsku. Na základe štruktúrnych modelácií možno predpokladať, že bude účinná aj na ďalší minoritné mutácie," uviedol Daniel Růžek z Českej akadémie vied.
Dodal, že je nepravdepodobné, aby vírus novozmutoval na oboch miestach, kam bišpecifická protilátka mieri, a súčasne si zachoval schopnosť byť plne virulentný (schopnosť organizmu niečo infikovať).
Vysoká účinnosť a ďalšie vlastnosti tejto novej protilátky sú kľúčovým argumentom pre zahájenie klinickej štúdie u ľudí. Výskumné konzorcium už v súčasnosti vedie rokovania s potenciálnym farmaceutickým partnerom.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
