Mal to byť zdravý chlapec, no pár dní pred narodením mu lekári zistili závažné ochorenie srdca. Budúcim rodičom malého Tiaga sa vtedy zrútil svet.
Lekári mu veľkú šancu na prežitie nedávali. Chlapček však všetkých presvedčil, že na tento svet patrí.
„Tehotenstvo bolo úplne bez problémov. Tešili sme sa na nášho druhého syna, ktorý mal byť podľa všetkých vyšetrení zdravý,“ hovorí na úvod mama Veronika Silva Maljačková.
Diagnózu sa dozvedeli v 38. týždni tehotenstva. „Doktorovi sa nezdalo jeho zväčšené srdiečko. Potvrdili nám, že Tiago má zriedkavú závažnú formu ebsteinovej anomálie a že bude zázrak, ak sa dožije pôrodu,“ dodala. Stal sa však zázrak a chlapec to zvládol.
Ebsteinova anomália je raritná vrodená srdcová malformácia medzi chlopňou a pravou komorou.
Väčšina pacientov s touto diagnózou má bez chirurgickej liečby zlú prognózu. Priemerný vek života je približne 32 rokov.
Riešením pre Tiaga je náročná operácia. Bez nej by sa to mohlo skončiť fatálne.
Nemocnica, ktorá takéto operácie vykonáva, je však v Pittsburghu v Spojených štátoch amerických a stojí v prepočte zhruba 160-tisíc eur.
Rodina najskôr hľadala pomoc na Slovensku, žiaľ, zdravotné poisťovne takúto operáciu nepreplácajú.
„Odporučili nám, aby sme si hľadali nejaké centrum v rámci EÚ, aby nám to poisťovňa mohla preplatiť. Zistili sme však, že v Únii sa špecialista na ebsteinovu anomáliu nenachádza. Ak sa jeho srdce prvýkrát nezoperuje správne, následky bude mať do konca života,“ vysvetlila mama Veronika.
Rodičia sa zoznámili s poľskou rodinou, ktorej syn Filip absolvoval takýto zákrok práve v Amerike.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
