Napriek tomu bojuje o svoje miesto na svete. Zlepšiť stav by mu mohli súkromné liečebné ústavy, ale rodičia si nemôžu liečbu dovoliť.
Pani Daniela Pudleinerová prežila veľký strach. Narodil sa jej chorý synček, ktorý trpí niekoľkými diagnózami. Zlepšiť jeho stav by mu mohli súkromné liečebné ústavy. Lenže mladá rodinka má na krku vysoký úver za dom a potrebnú liečbu si dovoliť nemôžu.
"On je pre nás všetko. Dlho sme čakali kým príde potomok. A keď prišiel, bol to ten najväčší dar. Mala som bezproblémové tehotenstvo. V 36. týždni som bola na posledné sono, lekár tam však zistil nález. Bol to šok, my sme netušili o čo ide. Keď si nás zavolal do ambulancie, tak nám povedal, že je tam hydrocefalus. Diagnóza, ktorá nám nebola známe," spomína si Dávidkova mama.
Verím, že raz sa postaví na nožičky a povie mi mama. A dokáže sa zaradiť do života. Neviem si predstaviť, že keď raz nás tu nebude, kto sa oňho postará.
Po tejto správe nespávala, s manželom bola v strese. Informácie o tejto chorobe hľadala aj na internete. "Nedá sa to popísať. Bolo to ťažké, človek nevedel o čo ide, čo vás čaká. Ťažko sa o tom hovorí," dodáva otec Dušan.
Daniela sklamane spomína aj na ďalšiu vec. "Tým, že som veľmi raritný prípad, za 40-ročnu prax som len druhá a nemám robiť nádeje tomuto tehotenstvu, ale že do budúcnosti sa nemusím báť. Mala som tak vysoký tlak, že malému začali klesať ozvy a museli ho vybrať".
Chlapček sa narodil predčasne
Prvých šesť týždňov života prežil na oddelení patologických novorodencov. Ako päťdňovému mu robili prvú operáciu súvisiacu s hlavou. Ako 27-dňový podstúpil druhú operáciu. Keď mal po roka, mal ísť na kontrolné vyšetrenie do Bratislavy. Nakoniec tam ostal na ďalšie tri operácie. Odvtedy je stabilizovaný, pokiaľ ide o hydrocefalus.
Po štyri a pol mesiacoch mu diagnostikovali epilepsiu - Westov syndróm, ktorý zastavuje psychomotorický vývin. Akoby toho nebolo málo, prišla ďalšia diagnóza. Nevidomosť - nemá prenos informácie z oka do mozgu. Rodičia synčeka zrakovo stimulujú, pani Daniela povedala, že nevidia žiadne výsledky.
Malý chlapček to napriek mnohým diagnózam zvláda bravúrne. "Je živé veselé dieťa. Na ňom ani nevidno, že je chorý. Človek sa s tým musí vyrovnať, aby vedel ďalej žiť a starať sa o dieťa, hľadať možnosti pomoci o dieťa," hovorí Dávidkova mama.
Rodičia stále zúfalo hľadajú, čo by ich synčekovi pomohlo zlepšiť jeho zdravotný stav. Pomohla by im zraková stimulácia v Čechách, ale aj častejšie rehabilitácie v strediskách. Pre deti do dvoch rokov na Slovensku existujú len dve a je a tam nával. "V súkromných zariadeniach by nám vedeli pomôcť, ale brzdia nás financie. Z jedného platu a rodičovského príspevku to nie je možné," povedal Dávidkov otec.
A čo hovoria na Dávidkovu budúcnosť lekári? Podľa Daniely prognózy nie sú žiadne, každý im hovorí, že treba čakať. "Mozog sa vyvíja, zrak sa vyvíja. Nikto vám nič nepovie, nikto vám nič nezaručí," dodáva.
Otec Dušan verí, že syn ukáže doktorom, čo v ňom je. "Dávali flintu do žita, že sa nenarodí živý, nečakajte zázraky. Hovorím, že malý bude chodiť. Možno bude inžinier, možno bude lekár, ale určite z neho niečo bude," dodal.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
