Pacientka, ktorá postupne slepne, je zúfalá. Nevie ako ďalej, a tak nás požiadala o pomoc. Liek na jej diagnózu existuje, no naše poisťovne ju nepreplácajú.
Prvé zdravotné ťažkosti začala mať pani Stanislava pred dvomi rokmi. Keďže jej očný lekár nič nezistil, odštartoval sa kolobeh vyšetrení. CT, magnetická rezonancia, lumbálna punkcia, genetické testy. Ortieľu sa po dvoch rokoch dočkala. Stanislava trpí ojedinelou genetickou chorobou, tzv. Leberovou herditárnou neuropatiu. Znamená to, že postupne stráca zrak.
Keď pani Stanislave určili diagnózu, potešila sa. No jej radosť netrvala dlho. Liek na túto chorobu naše poisťovne nepreplácajú. Stanislava sa preto odvolala, no prišla ďalšia zamietavá odpoveď.
Problémom je, že táto liečba je inovatívna a zatiaľ čo v zahraničí ju bežne používajú, u nás nie.
Poisťovňa ale môže na výnimku liek pacientke preplatiť. Zisťovali sme, prečo tak neurobili. Dnes sme odpoveď nedostali.
K liečbe v zahraničí alebo k preplateniu inovatívnych liekov sa dá dopracovať.
„Pacienti sa môžu obrátiť na Úrad pre dohľad na oddelenie cezhraničnej starostlivosti a riešiť to aj tam. Žiaľ, uvedomujeme si, že tie procesy sú veľmi zdĺhavé, byrokratické, či už ide o lieky na výnimky alebo na cezhraničnú starostlivosť. Pacienti by sa nemali vzdávať,“ tvrdí Mária Lévyová, Asociácia na ochranu práv pacientov SR.
Nádej dalo aj ministerstvo zdravotníctva. Pripravená je nová legislatíva o preplácaní liekov. Či však nové pravidlá dostihnú aj pani Stanislavu a či medzi tým neoslepne, isté nie je.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
