Európska lieková agentúra schválila podanie tretej dávky vakcíny od Pfizeru

Pohľad na sídlo Európskej liekovej agentúry (EMA) v Amsterdame.
Zdroj: TASR/AP/Peter Dejong

Platí to iba v prípade ľudí do 18 rokov.

Európska agentúra pre lieky (EMA) v pondelok súhlasila s tým, aby sa ľuďom nad 18 rokov podávala tretia dávka vakcíny proti covidu od konzorcia Pfizer/BioNTech. Informovala o tom agentúra AFP.

„Podporné dávky Comirnaty (vakcíny od Pfizer/BioNTech) sa môžu zvážiť v prípade ľudí vo veku 18 rokov a starších, a to najskôr šesť mesiacov po druhej dávke,“ uvádza sa v pondelňajšom vyhlásení EMA, v ktorom sa používa obchodný názov očkovacej látky.

Uvedené odporúčanie sa týka len osôb, ktoré netrpia poruchou imunitného systému. Agentúra celú záležitosť posudzovala približne mesiac.

EMA okrem toho v pondelok rozhodla, že tretia, tzv. posilňujúca dávka vakcíny od BioNTech/Pfizer a tiež očkovacej látky od firmy Moderna sa môže podávať aj osobám s veľmi oslabeným imunitným systémom, a to minimálne 28 dní po druhej dávke.

Ide vôbec o prvé rozhodnutia tohto európskeho regulačného úradu vo veci aplikovania tretích dávok proticovidových vakcín. Mnohé európske krajiny sa však už rozhodli podávať tretiu dávku vakcíny ešte pred zverejnením oficiálneho stanoviska EMA.

Agentúra ešte posudzuje možnosť podávania tretej dávky vakcíny od spoločnosti Moderna (obchodný názov Spikevax) ľuďom, ktorí nemajú oslabenú imunitu. Kedy EMA zverejní svoje stanovisko v tejto veci, zatiaľ nie je známe.

HAAG/TASR
Voyo

Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo

Práve sa číta

NAJČÍTANEJŠIE ČLÁNKY

Sledujte kanál spravodajstva Markízy

K téme Covid-19

Dôležité udalosti