V klinickej štúdii rozhodujúcej tretej fázy šlo o skúmanie rizika a záťaže plynúcich z ochorenia COVID-19 v domácnostiach.
Podanie kombinácie protikoronavírusových látok casirivimab a imdevimab znižuje riziko ochorenia COVID-19 s príznakmi o zhruba 81 percent. Píše iDnes.
Uviedol to v pondelok švajčiarsky farmaceutický koncern Roche na základe klinickej štúdie v rozhodujúcej fáze testovania prípravkov, ktorých „koktejl" firma vyvinula v spolupráci s americkou firmou Regeneron.
U pacientov s príznakovou infekciou odznejú symptómy po podaní kombinácie protilátok v priemere do týždňa. V kontrolnej skupine, ktorá dostávala placebo, to boli tri týždne. Pri aplikovaní študovaných látok sa nevyskytli neočakávané vedľajšie účinky.
V klinickej štúdii rozhodujúcej tretej fázy šlo o skúmanie rizika a záťaže plynúcich z ochorenia COVID-19 v domácnostiach. Zhruba 1500 kontaktných osôb dostalo buď protilátkový preparát, alebo placebo.
Ako uviedla agentúra DPA, výsledky chcú čo najskôr odovzdať schvaľovacím úradom. Takzvané monoklonálne protilátky sa vyrábajú v laboratóriu a na vírus útočia v pevne definovanom cieli.
Predošlé výsledky štúdií hovorili o tom, že podanie kombinácie casirivimabu a imdevimabu môže u rizikových pacientov znížiť riziko ťažkého priebehu ochorenia alebo smrti o 70 percent.
Obe látky v súčasnosti skúma aj Európska lieková agentúra (EMA). V Spojených štátoch amerických je povolené ich núdzové používanie proti covidu. Koktejl látok dostal aj bývalý americký prezident Donald Trump. V EÚ sa experimentálne tento liek ako prvé rozhodlo používať Nemecko.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
