Európska agentúra pre lieky ju schválila.
Európska agentúra pre lieky (EMA) v piatok podmienečne schválila na použitie v členských štátoch EÚ vakcínu proti ochoreniu COVID-19 od farmaceutickej spoločnosti AstraZeneca. Lieková agentúra to oznámila na svojom účte na Twitteri.
Vakcína je určená pre dospelých od 18 rokov a spĺňa všetky požiadavky na bezpečnosť, účinnosť a kvalitu vakcín platné v Európskej únii.
Svetu predstavili ďalšiu vakcínu proti koronavírusu. Má však účinnosť iba 66 percent
Bezpečnosť a účinnosť vakcíny bola skúmaná v štyroch klinických skúšaniach (prebiehajúcich v Spojenom kráľovstve, Brazílii a Južnej Afrike), ktoré dohromady zahŕňali približne 24 000 ľudí. Tento počet prípadov nie je dostatočný na výpočet účinnosti. Účinnosť bola stanovená len z tých účastníkov, ktorí dostali dve rovnaké dávky vakcíny s odstupom 4 až 12 týždňov. Klinické skúšania tak preukázali, že vakcína znížila počet symptomatických prípadov ochorenia COVID-19 o 59,5 % u ľudí ktorí dostali vakcínu oproti kontrolnej skupine, uviedol Štátny ústav pre kontrolu liečiv.
Vakcína sa podáva v dvoch dávkach do ramena, pričom odstup medzi dávkami je 4 až 12 týždňov. Najčastejšie nežiaduce účinky po očkovaní danou vakcínou sú zvyčajne mierne a krátkodobé. Patria k nim bolesť a citlivosť v mieste vpichu, bolesť hlavy, svalov a kĺbov, únava, zimnica, horúčka a nevoľnosť.
Viac sa dozviete z nasledujúcej reportáže.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
