Mladučká Lučenčanka trpí cystickou fibrózou.
Kedysi sa o nich hovorilo ako o začarovaných deťoch, ktoré zakrátko zomrú. Dnes je ich diagnóza známa aj pod názvom choroba slaných detí. S cystickou fibrózou sa na Slovensku narodí každý pätnásty až dvadsiaty človek. Miška je jednou z tých, ktorí s touto nevyliečiteľnou diagnózou žije bez extrémnych obmedzení a vďaka tomu je nádejou aj pre ostatných.
"Sestrička ma pobozkala a čudovala sa, že prečo som taká slaná," opisuje svoju zriedkavú diagnózu mladučká Lučenčanka. Otvorene o nej začala hovoriť na strednej škole. V rámci povinnej odbornej činnosti založila aj blog o svojom živote, úspechoch a neúspechoch, aktivitách, ale aj pokrokoch a možnostiach v liečbe.
Miška tvrdí, že je lepšie s diagnózou bojovať, ako sa jej poddať. Svoj problém si nepripúšťa k srdcu. Omalička športuje a plní si sny. Jej zbierka je plná nielen ocenení zo snowboardových pretekov, ale aj z parkouru.
Viac o jej živote, ale aj o tom, ako sa jej darí bojovať s touto chorobou, prezradila reportérke Reflexu Lenke Perželovej:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
